Steroizii sunt derivați ai fenantrenului hidrogenat ciclopentahifanthren. Numărul și poziția dublelor legături în moleculele de steroizi naturali, tipul, numărul și poziția grupărilor substituente, configurația dintre grupările subside și nucleul inelului și configurația dintre inele variază.
Structura sa chimică este un compus cosmetic și buclă compus din trei ciclohexan cu șase atomi de carbon (A, B, C) și un inel cu cinci atomi de carbon (D). Fiecare atom de carbon din molecula de steroid este numerotat secvenţial, iar numărul atomului de carbon este reţinut în structura matricei a matricei de steroizi, indiferent dacă un atom de carbon este prezent sau nu în orice poziţie.
Inelele cu șase atomi de carbon A, B și C din moleculele de steroizi prezente în natură au toate o conformație „în scaun” (structură inelă), care este, de asemenea, cea mai stabilă conformație. Singura excepție este că inelul A din molecula de estrogen este un inel aromatic cu o conformație plană.
Joncțiunea dintre inelele A și B ale steroizilor poate fi în configurații cis sau trans;
Joncțiunea inelului C și a inelului D este în general în configurație trans, cu excepția glicozidelor și toxinelor cardiace.